Ern\u00e4hrung auf zellul\u00e4rer Ebene hei\u00dft nichts anderes als \u201eVersorgung mit Brennstoff\u201c f\u00fcr die Zellen, die \u00a0sich teilen m\u00fcssen, um untergegangene Zellen zu ersetzen. Im jungen Alter kommt noch das Wachstum dazu, das eine vermehrte Energiezufuhr ben\u00f6tigt, da die Zahl der Zellen zunehmen muss, um das Wachstum zu garantieren.<\/p>\n
Damit liegt der Verdacht nahe, dass die Ern\u00e4hrung nicht nur quantitativ, sondern auch qualitativ eine Rolle auf zellul\u00e4rer Ebene spielt. Und einer dieser qualitativen Faktoren ist der \u00dcberwachungsmechanismus f\u00fcr die Reparaturmechanismen der Zelle und deren DNA.<\/p>\n
Der Zyklus einer Zelle unterliegt einem streng geregeltem Programm, dem Zellzyklus<\/a>. W\u00e4hrend der Phasen innerhalb des Zellzyklus werden sogenannte \u201eCheckpoints\u201c (Kontrollpunkte) aktiv, die die Qualit\u00e4tskontrolle f\u00fcr das durchf\u00fchren, was bislang produziert worden ist.<\/p>\n So kontrolliert zum Beispiel der G1-Kontrollpunkt w\u00e4hrend der G1-Phase, dass alle erforderlichen Komponenten f\u00fcr die DNA-Synthese vorliegen. Ist das nicht der Fall, dann stoppt hier das Programm und l\u00f6st zum Beispiel eine Apoptose (nat\u00fcrlicher Zelltod) aus.<\/p>\n <\/p>\n Die so gesch\u00e4digte Zelle geht unter und wird von Organismus recycelt. Der G2-Kontrollpunkt am Ende der G2-Phase gibt den Weg frei zur M-Phase, wo die Mitose, die eigentliche Zellteilung mit gleichzeitiger Teilung der DNA in zwei Einzelstr\u00e4nge, zur Bildung von Tochterzellen f\u00fchrt.<\/p>\n Der G2-Kontrollpunkt untersucht die DNA der Zelle auf Sch\u00e4den, wie sie zum Beispiel von radioaktiver Strahlung erzeugt werden.<\/p>\n W\u00e4hrend der Mitose erfolgt eine erneute Kontrolle durch einen Metaphasen-Kontrollpunkt. Dieser Kontrollpunkt sichert den \u201eordnungsgem\u00e4\u00dfen\u201c Abschluss der Zellteilung, indem er die Lage der Chromosomen an der mitotischen Platte in der sich teilenden Zelle verifiziert.<\/p>\n Ist die Chromosomenanordnung in Ordnung, dann kann es weitergehen mit der endg\u00fcltigen Teilung, ohne Gefahr zu laufen, dass Chromosomen zu viel oder zu wenig in die Tochterzellen verteilt werden.<\/p>\n Diese Kontrollpunkte entscheiden dar\u00fcber, ob sch\u00e4dliche Gene weitergegeben werden, indem sie den Ablauf der Zellteilung freigeben, oder solche Gene eliminiert werden, indem sie die Zellteilung stoppen und damit die gesamte Zelle \u201ezum Abschuss frei geben.\u201c Der \u201eAbschuss\u201c erfolgt sehr h\u00e4ufig \u00fcber die Apoptose oder Phagozytose seitens der Makrophagen oder beides.<\/p>\n Werden aber zu viele sch\u00e4dliche Gene durchgelassen, dann ist das f\u00fcr den Organismus kontraproduktiv, wie Krebserkrankungen beweisen. Werden aber zu viele sch\u00e4dliche Gene blockiert, dann kommt es zu einem Wachstumsstopp, der wiederum kompensatorische Mechanismen auf den Plan ruft.<\/p>\n Die eleganteste L\u00f6sung dieses \u201eDilemmas\u201c ist ein tempor\u00e4rer Stopp der Zellteilung an den Kontrollpunkten, wo dann eine Reparatur erfolgt \u2013 wenn diese m\u00f6glich ist.<\/p>\n Dadurch ist zwar die Wachstumsgeschwindigkeit reduziert. Aber lieber ein langsameres Wachstum als ein kompletter Stopp aufgrund von hohen Sch\u00e4digungsgraden oder ein ungefiltertes, ungehindertes Weiterreichen der Sch\u00e4den an die Tochterzellen.<\/p>\n Erst nach einer erfolgreichen Reparatur erfolgt die Inaktivierung des Kontrollpunkts und der Prozess geht in seine n\u00e4chste Phase.<\/p>\n Aber es sieht so aus, dass diese Kontrollpunkte keine in Beton gegossene Instanzen sind, sondern dass diese durch andere Mechanismen ebenfalls ein- und ausgeschaltet werden k\u00f6nnen. Zum Beispiel scheinen lang bestehende DNA-Sch\u00e4den die Kontrollpunkte auszuschalten, da sie als physiologisch normal gewertet werden.<\/p>\n Hier mag die L\u00e4nge der Zeit eine Rolle spielen, die unphysiologische Zust\u00e4nde als \u201enormal\u201c erscheinen l\u00e4sst, \u00e4hnlich wie ein unangenehmer Geruch nicht mehr wahrgenommen wird, wenn man sich lange genug im stinkigen Raum aufh\u00e4lt. Dieser Prozess wird als \u201eAdaptation\u201c bezeichnet.<\/p>\n F\u00fcr die davon betroffene Zelle ist dies erst einmal vorteilhaft, da sie nicht eliminiert wird. Geschieht dies bei (zu) vielen Zellen, dann kann es f\u00fcr den Organismus kritisch werden.<\/p>\n Was kann man also tun, um die Bereitschaft zur Adaptation herabzusetzen und die Kontrollpunkte zu aktivieren? Die L\u00f6sung ist einfacher als man aufgrund dieser komplizierten Materie denkt: Kalorienrestriktion.<\/p>\n Eine Gruppe von Forschern aus dem Zentrum f\u00fcr Molekulare Biologie der Universit\u00e4t Heidelberg hat jetzt eine Arbeit ver\u00f6ffentlicht, die dies gezeigt hat: Sie zeigten an Hefezellen, dass der Grad der N\u00e4hrstoffkonzentrationen in den Zellen ein ausschlaggebender Faktor ist f\u00fcr das Ein- und Ausschalten dieser Kontrollpunkte.<\/p>\n Denn Zellen mit besch\u00e4digter DNA und der Neigung die Kontrollpunkte abzuschalten und damit die schadhafte DNA an die n\u00e4chste Generation weiterzugeben, stoppten ihr Wachstum bei N\u00e4hrstoffmangel, da die Kontrollpunkte dauerhaft aktiviert waren.<\/p>\n Dies mag banal klingen. Denn wer nicht isst, der kann auch nicht wachsen. Aber diese Formel beruht auf einer anderen Basis, dem einfachen Mangel an N\u00e4hrstoffen und weniger auf einer Unterbrechung des Zellzyklus durch aktivierte Kontrollpunkte.<\/p>\n Warum aber ist ein N\u00e4hrstoffmangel f\u00fcr eine Aktivierung der Kontrollpunkte verantwortlich?<\/p>\n \u00dcbrigens: Wenn Sie solche Informationen interessieren, dann fordern Sie unbedingt meinen Heilpflanzen-Newsletter dazu an. Darin geht es im Wesentlichen um Heilpflanzen, aber auch um Bachbl\u00fcten oder Hom\u00f6opathische Mittel:<\/strong>Warum die Ern\u00e4hrung die Genetik beeinflusst<\/h2>\n
\nHigh Nutrient Levels and TORC1 Activity Reduce Cell Viability following Prolonged Telomere Dysfunction and Cell Cycle Arrest<\/a>.<\/p>\n
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